Në spitalin pediatrik Santobono në Napoli, një vajzë më pak se gjashtë muajshe me atrofi muskulore kurrizore (SMA) iu nënshtrua një terapie gjenike jashtëzakonisht inovative , sipas burimeve të spitalit, e autorizuar në Evropë majin e kaluar dhe në Itali më 17 nëntor.
Atrofia muskulore kurrizore e tipit 1 është një sëmundje shumë serioze neuromuskulare gjenetike që ndodh menjëherë pas lindjes dhe shkakton dobësim të vazhdueshme të muskujve që dëmton frymëmarrjen dhe gëlltitjen, duke çuar në vdekje brenda 2 viteve.
Mjekimi i kryer në Santobono në Napoli, i konsideruar më i shtrenjti në botë me një çmim 1.9 milion euro për një trajtim të vetëm, korrigjon problemin gjenetik, duke lejuar frenimin e plotë të sëmundjes.
