Alarm në Mbretërinë e Bashkuar, Ilaçet e tensionit tërhiqen nga farmacitë

albnews
By
4 Min Read
Disclosure: This website may contain affiliate links, which means I may earn a commission if you click on the link and make a purchase. I only recommend products or services that I personally use and believe will add value to my readers. Your support is appreciated!

Një ilaç për tensionin e gjakut është tërhequr nga raftet e farmacive për shkak të një gabimi të mundshëm në paketim.

Masa “paraprake” u mor pasi një pacient zbuloi një ilaç tjetër në paketimin e produktit, me zyrtarët shëndetësorë që lëshuan paralajmërime për “efektet anësore”.

Crescent Pharma Limited ka tërhequr një seri të kapsulave të saj Ramipril 5 mg pasi një gabim i mundshëm prodhimi mund të ketë çuar në paketimin gabim të dy ilaçeve për tensionin e gjakut.

Një farmaci e raportoi problemin pasi një pacient raportoi se një pako e etiketuar si Kapsula Ramipril 5 mg, me numrin e serisë GR164099, përmbante shirita flluskash të tabletave Amlodipinë 5 mg brenda kutisë së vulosur, shkruan The SUN, raporton Piranja News.

Të dyja këto ilaçe për tensionin e gjakut prodhohen nga i njëjti prodhues, në të njëjtin vend, dhe gabimi duket se ka ndodhur gjatë paketimit dytësor të shiritave të flluskave në kuti.

Pacientëve që marrin Ramipril u këshillohet të kontrollojnë paketimin e ilaçit të tyre për numrin e serisë së prekur dhe ta kthejnë paketën nëse përmban shirita flluskash të etiketuar “Amlodipinë” te farmacisti i tyre lokal.

Sipas Agjencisë Rregullatore të Barnave dhe Produkteve të Kujdesit Shëndetësor (MHRA) , rreziku për pacientët i zëvendësimit aksidental të një ilaçi për tensionin e gjakut të përdorur gjerësisht me një tjetër është i ulët.

Zyrtari i shëndetësisë këshilloi që efekti anësor më i mundshëm do të ishte marramendja e lidhur me presionin e ulët të gjakut.

Shareen Doak, Zëvendësdrejtoreshë e Vlerësimit të Përfitimit-Rrezikut, në MHRA u rekomandoi pacientëve që të kontrollojnë numrin e serisë dhe informacionin e datës së skadimit në paketimin e jashtëm të produktit.

«Nëse e keni marrë këtë grup, kontrolloni që emri i ilaçit në kuti të përputhet me shiritat e flluskave brenda», tha ajo.

“Nëse kutia përmban shirita flluskash të etiketuara si tableta Amlodipine 5 mg, kontaktoni farmacinë tuaj që e ka shpërndarë atë.”

Kushdo që ka në zotërim një paketim të prekur dhe mendon se mund të ketë marrë gabimisht tabletat Amlodipine 5 mg, këshillohet që të kërkojë menjëherë ndihmë mjekësore nëse përjeton ndonjë efekt anësor.

“Ju lutemi merrni me vete fletëpalosjen që erdhi me ilaçin tuaj dhe çdo tabletë të mbetur në farmaci ose në klinikën tuaj të familjes”, këshilloi zyrtari i shëndetësisë.

” Nëse keni marrë tashmë Amlodipinë, ju lutemi të jeni të sigurt se rreziku për shëndetin tuaj është shumë i ulët.”

“ Të dyja ilaçet përdoren për të trajtuar tensionin e lartë të gjakut, megjithatë, për shkak se trupi juaj mund të mos jetë mësuar me një lloj tjetër ilaçi, tensioni juaj i gjakut mund të ulet se normalja dhe mund të përjetoni marramendje për shkak të marrjes së amlodipinës. ”

Çdo reaksion i dyshuar negativ duhet të raportohet gjithashtu nëpërmjet  skemës së Kartës së Verdhë të MHRA-s .

MHRA u ka këshilluar profesionistëve të farmacisë dhe kujdesit shëndetësor që t’ua kthejnë të gjitha stoqet e mbetura furnizuesve të tyre./ The SUN

Share This Article